陜西漢江藥業集團股份有限公司始建于1970年，是一家從事化學原料藥、醫藥中間體、制劑產品、生產和經營管理為主的大型醫藥企業集團。目前擁有4個符合GMP規范的原料藥生產車間，2個醫藥中間體車間。

近年來公司先后通過CFDA（國家食品藥品監督管理總局）的新版GMP審計、國家農業部的GMP審計、美國FDA（美國食品和藥物管理局）、歐盟EDQM（歐洲藥品質量理事會）和墨西哥官方及日本PMDA的GMP審計。同時公司還定期接受并通過強生、雅培、禮來、拜耳、默克等國外客戶的GMP和EHS審計，以及社會責任審計。所有原料藥都獲得了由中國CFDA出具的出口歐盟的GMP書面確認信。

公司管理團隊始終以股東利益為己任，帶領全體員工秉承“更新、更快、更優、更強”的企業精神和“面向世界、精制藥品、造福人類”的企業宗旨，加快推進新產品和產業結構調整，不斷追求新的科學管理理念，提高企業核心競爭力，保持公司經營業績穩定增長，促使企業持續發展。